Péptidos.
Lo que se sabe. Lo que no.
47 fichas. Dosis, mecanismo, evidencia real.
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Por donde empezar
Tres caminos.
Uno es el tuyo.
PRIMERA LECTURA Fundamentos del campo
Para quien llega por primera vez y quiere entender qué dice la evidencia antes de seguir leyendo.
EN PROTOCOLO Referencia de sesión
Para quien está siguiendo un protocolo activo y necesita datos concretos: reconstitución, dosis, escalada.
INVESTIGACIÓN Literatura reciente, verificada
Para quien sigue el campo de cerca y quiere lo último con fuentes reales, no resúmenes de terceros.
Novedades
Lo más reciente,
con fuente.
Retatrutide entra a fase 3 con el programa TRIUMPH
Se publicó el diseño de TRIUMPH: cuatro ensayos fase 3 del triple agonista GIP/GLP-1/glucagón, con más de 5.800 participantes, en peso, apnea del sueño y artrosis de rodilla. Es un paper de diseño, no de resultados; la eficacia de fase 3 aún no se reporta.
Ver fuente ↗Thymosin alpha-1 reduce infecciones y marcadores inflamatorios en pancreatitis aguda severa
Un meta-análisis de 5 ensayos clínicos aleatorizados (706 pacientes) encontró que Tα1 redujo significativamente las infecciones extrapancreáticas, las infecciones abdominales y los marcadores de inflamación (PCR, APACHE II). El mecanismo documentado es modulación inmune: elevó células CD4+ y normalizó el ratio CD4+/CD8+.
Survodutide mejora la MASH en un ensayo fase 2
A 48 semanas, el agonista dual glucagón/GLP-1 resolvió la MASH sin empeorar fibrosis en 47 a 62% de los grupos de dosis frente a 14% con placebo. Es fase 2, con náusea (66%) y vómito (41%) frecuentes; falta la confirmación de fase 3.
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Retatrutida · GLP-3 · Evidencia clínica
Retatrutida.
Lo que dicen los ensayos.
Links directos a los ensayos publicados en NEJM y FDA.
Leé la fuente, no el resumen.
Cuando escuchás "GLP-3", nadie habla de un receptor biológico real — no existe. Es el nombre informal que la prensa y la comunidad científica usan para los triple agonistas: una nueva generación de fármacos que, a diferencia de los medicamentos tradicionales que actúan sobre uno o dos receptores, estimula tres receptores hormonales distintos simultáneamente.
Péptido similar al glucagón tipo 1
Reduce el apetito y ralentiza el vaciado del estómago.
Polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa
Optimiza la secreción de insulina y el metabolismo de las grasas.
Receptor de glucagón (GCGR)
El tercer elemento: aumenta el gasto de energía y ayuda al cuerpo a quemar más calorías.
Comparación de generaciones
Pérdida de peso: 24.2% a 48 semanas
El triple agonista GLP-1 / GIP / glucagón superó a todo péptido aprobado hasta la fecha. 12 mg/semana, la mayor reducción documentada para un fármaco metabólico.
Leer estudio ↗Resolución de MASH en 62% de pacientes
Reducción de grasa hepática y regresión de fibrosis a 52 semanas. Medido por MRI-PDFF, el gold standard.
Leer estudio ↗Apnea del sueño: reducción de 25–29 eventos/hora
40–50% de pacientes alcanzaron resolución completa o estado leve. FDA aprobó Zepbound para apnea obstructiva moderada-grave.
Leer estudio ↗Outcomes cardiovasculares vs. dulaglutida
Comparación directa en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida. Seguimiento de ~47 meses.
Leer estudio ↗Retatrutida Fase 3: pérdida de peso hasta 28.7% a 80 semanas
Primer ensayo Fase 3 en obesidad. Todas las dosis (4, 9 y 12 mg) cumplieron los endpoints primarios y secundarios. Los datos más recientes disponibles — aún pendiente de aprobación FDA.
Ver comunicado ↗Guía en preparación
Ultimate Guide: Retatrutide
Protocolo de uso, escalada de dosis, nutrición de precisión, manejo de efectos adversos y los estudios detrás de cada recomendación. En español, con fuentes reales.
- Escalada 1 mg → 12 mg: semana a semana
- Protocolo nutricional (proteína, leucina, glucosa)
- Manejo de náuseas, reflujo y estreñimiento
- Qué dice el ensayo Fase 2 de NEJM sobre el largo plazo
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Visualización interactiva
El péptido.
El recorrido.
Selecciona un compuesto y explora cómo activa cada órgano objetivo. Haz click en los puntos para ver el mecanismo.
Tres pasos
Cómo usar
la referencia.
Ubicá el péptido en el catálogo. Estado FDA visible desde la primera card.
Mecanismo, dosis reportadas, efectos adversos y evidencia clínica con fuentes.
La calculadora convierte mg de vial + ml de agua en unidades U-100. Sin matemáticas.
Nuestro enfoque
La referencia que te trata como
investigador.
No vendemos. No diagnosticamos. No simplificamos para abajo.
Cada ficha es investigación estructurada, con fuentes reales.
Lo que más preguntan
Sin letra chica.
01 ¿Venden péptidos?
No. No tenemos tienda ni afiliados. Si la info es clara, es porque no tenemos nada que colocarte.
02 ¿Esto es consejo médico?
No. Es material educativo, research use only. No recetamos dosis: toda decisión sobre tu cuerpo pasa por un profesional licenciado.
03 ¿En qué se diferencian de un foro o de Reddit?
Trabajamos sobre fuentes peer-reviewed y estado FDA, y separamos siempre el dato humano del animal o anecdótico. La anécdota no es evidencia.
04 ¿Tirzepatida mejora el hígado graso?
Sí. El ensayo SYNERGY-NASH (NEJM 2024) mostró resolución de MASH en el 62% de los participantes con tirzepatida, frente al 19% con placebo. El efecto actúa tanto por reducción de peso como directamente sobre el metabolismo hepático de lípidos.