Sermorelin
No aprobado FDA GHRH 1-29 · Geref
La formulación original (Geref) fue discontinuada por FDA en 2008 por razones comerciales, no de seguridad. Compounding farmacias pueden prepararlo con prescripción médica en EE.UU.
¿Qué es la Sermorelin?
La sermorelin es el péptido de GHRH más antiguo usado en investigación y práctica clínica. Corresponde a los primeros 29 aminoácidos de la Hormona Liberadora de Hormona de Crecimiento (GHRH 1-44), que es el fragmento mínimo que retiene actividad biológica completa sobre el receptor GHRHR.
Fue aprobada como Geref por la FDA para diagnóstico de deficiencia de GH y tratamiento de falla de crecimiento en niños. El fabricante descontinuó el producto en 2008 por razones comerciales (competencia con rhGH), no por problemas de seguridad.
Diferencias con CJC-1295 No DAC
Ambos son análogos de GHRH, pero con diferencias importantes:
| Característica | Sermorelin | CJC-1295 No DAC |
|---|---|---|
| Secuencia | GHRH 1-29 (sin modificar) | Mod GRF 1-29 (4 sustituciones) |
| Vida media | ~11 minutos | ~30 minutos |
| Historial clínico | Amplio (aprobado FDA) | Limitado |
| Degradación enzimática | Mayor | Menor |
La sermorelin tiene un historial de seguridad más documentado que los análogos modificados, aunque su menor vida media requiere más frecuencia de dosificación.
Usos de investigación
- Deficiencia de GH en adultos: Alternativa a rhGH directo, con el argumento de que estimular la pituitaria nativa es más fisiológico.
- Somatopausia: Decline de GH con la edad; sermorelin busca restaurar la secreción.
- Composición corporal: Efectos similares a otros secretagogos de GH (masa magra, grasa visceral).
- Sueño: La GH se libera principalmente en sueño profundo; sermorelin nocturna potencia este pulso.
Reconstitución (referencia)
Con 5 mg + 2.0 mL agua bacteriostática: 1 unidad en jeringa U-100 ≈ 25 mcg. Refrigerar a 2–8 °C una vez reconstituido.
Perfil de seguridad
El historial de aprobación FDA (Geref) proporciona la base de seguridad más sólida entre los secretagogos de GH. Efectos adversos reportados: rubor, mareo, cefalea transitoria. No hay señales de seguridad severas en la literatura disponible.
No disponible como medicamento aprobado actualmente. Compounding con prescripción médica es legal en EE.UU. Siempre bajo supervisión médica.
Protocolo reportado (referencia de investigación)
| Tamaños de vial | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Dosis reportada | Uso diagnóstico: 1 mcg/kg IV en prueba de estimulación. Uso terapéutico reportado: 200–500 mcg subcutáneo antes de dormir. Valores de referencia. |
| Vida media | ~11 minutos en plasma. |
| Estado FDA | No aprobado FDA |
Fuentes: FDA — Sermorelin history