Ipamorelin
No aprobado FDA NNC 26-0161
No aprobado por FDA para uso humano. Se vende como compuesto de investigación.
¿Qué es el Ipamorelin?
El ipamorelin es un pentapéptido sintético que actúa como secretagogo selectivo de hormona de crecimiento (GHRP-5). Fue desarrollado por Novo Nordisk en los años 90 como alternativa a los GHRPs de primera generación (GHRP-2, GHRP-6) con mejor perfil de selectividad.
Su mecanismo de acción consiste en unirse al receptor de ghrelina (GHSR-1a) en la pituitaria anterior, estimulando la liberación de hormona de crecimiento de forma pulsátil — imitando el patrón fisiológico natural.
Por qué el ipamorelin destaca entre los GHRPs
La selectividad es su principal ventaja competitiva frente a otros secretagogos:
| GHRP | Eleva GH | Eleva Cortisol | Eleva Prolactina | Eleva ACTH |
|---|---|---|---|---|
| GHRP-6 | ✅ | ✅✅ | ✅✅ | ✅ |
| GHRP-2 | ✅✅ | ✅ | ✅ | ✅ |
| Ipamorelin | ✅✅ | ❌ | ❌ | ❌ |
El ipamorelin produce liberación de GH comparable a GHRP-2 sin los efectos secundarios relacionados con cortisol y prolactina, lo que lo hace más adecuado para protocolos de largo plazo.
Aplicaciones de investigación
Los modelos preclínicos y el uso reportado en investigación exploran ipamorelin para:
- Composición corporal: Incremento de masa magra, reducción de grasa corporal vía GH.
- Recuperación: Mayor síntesis de IGF-1 hepático, que media los efectos anabólicos de GH.
- Anti-envejecimiento: Restauración de pulsos de GH que disminuyen con la edad (somatopausia).
- Sueño y recuperación: La GH se libera principalmente en fase de sueño profundo; ipamorelin potencia este pulso cuando se administra al acostarse.
- Densidad ósea: GH e IGF-1 tienen efectos documentados sobre mineralización ósea.
Combinación con CJC-1295
Ipamorelin se utiliza frecuentemente en combinación con CJC-1295 No DAC (GHRH). La lógica:
- CJC-1295 actúa en el receptor de GHRH, aumentando la cantidad de GH disponible para liberar.
- Ipamorelin actúa en GHSR-1a, estimulando el pulso de liberación.
- Juntos producen una liberación de GH sinérgica y más sostenida que cualquiera por separado.
Reconstitución (referencia)
Con 5 mg + 2.0 mL agua bacteriostática: 1 unidad en jeringa U-100 ≈ 25 mcg.
Refrigerar a 2–8 °C una vez reconstituido. No agitar; girar suavemente.
Notas de seguridad
Los ensayos clínicos de Novo Nordisk en los 90 reportaron buena tolerabilidad. Efectos adversos reportados incluyen: rubor transitorio post-inyección, mareo, hormigueo leve en manos/pies. Sin elevación de cortisol o prolactina reportada a dosis estándar.
Solo para investigación. Ipamorelin no está aprobado por FDA para uso clínico. Siempre consultar un profesional de salud.
Protocolo reportado (referencia de investigación)
| Tamaños de vial | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Dosis reportada | La literatura reporta 100–300 mcg por inyección, 1–3 veces al día (en ayunas o antes de dormir para potenciar el pulso natural de GH). Valores de referencia. |
| Vida media | Aproximadamente 2 horas. |
| Estado FDA | No aprobado FDA |
Fuentes: PubMed — Ipamorelin selectivity growth hormone