¿Qué es el Ipamorelin?
El ipamorelin es un pentapéptido sintético que actúa como secretagogo selectivo de hormona de crecimiento (GHRP-5). Fue desarrollado por Novo Nordisk en los años 90 como alternativa a los GHRPs de primera generación (GHRP-2, GHRP-6) con mejor perfil de selectividad.
Su mecanismo de acción consiste en unirse al receptor de ghrelina (GHSR-1a) en la pituitaria anterior, estimulando la liberación de hormona de crecimiento de forma pulsátil — imitando el patrón fisiológico natural.
Por qué el ipamorelin destaca entre los GHRPs
La selectividad es su principal ventaja competitiva frente a otros secretagogos:
| GHRP | Eleva GH | Eleva Cortisol | Eleva Prolactina | Eleva ACTH |
|---|---|---|---|---|
| GHRP-6 | ✅ | ✅✅ | ✅✅ | ✅ |
| GHRP-2 | ✅✅ | ✅ | ✅ | ✅ |
| Ipamorelin | ✅✅ | ❌ | ❌ | ❌ |
El ipamorelin produce liberación de GH comparable a GHRP-2 sin los efectos secundarios relacionados con cortisol y prolactina, lo que lo hace más adecuado para protocolos de largo plazo.
Aplicaciones de investigación
Los modelos preclínicos y el uso reportado en investigación exploran ipamorelin para:
- Composición corporal: Incremento de masa magra, reducción de grasa corporal vía GH.
- Recuperación: Mayor síntesis de IGF-1 hepático, que media los efectos anabólicos de GH.
- Anti-envejecimiento: Restauración de pulsos de GH que disminuyen con la edad (somatopausia).
- Sueño y recuperación: La GH se libera principalmente en fase de sueño profundo; ipamorelin potencia este pulso cuando se administra al acostarse.
- Densidad ósea: GH e IGF-1 tienen efectos documentados sobre mineralización ósea.
Combinación con CJC-1295
Ipamorelin se utiliza frecuentemente en combinación con CJC-1295 No DAC (GHRH). La lógica:
- CJC-1295 actúa en el receptor de GHRH, aumentando la cantidad de GH disponible para liberar.
- Ipamorelin actúa en GHSR-1a, estimulando el pulso de liberación.
- Juntos producen una liberación de GH sinérgica y más sostenida que cualquiera por separado.
Reconstitución (referencia)
Con 5 mg + 2.0 mL agua bacteriostática: 1 unidad en jeringa U-100 ≈ 25 mcg.
Refrigerar a 2–8 °C una vez reconstituido. No agitar; girar suavemente.
Notas de seguridad
Los ensayos clínicos de Novo Nordisk en los 90 reportaron buena tolerabilidad. Efectos adversos reportados incluyen: rubor transitorio post-inyección, mareo, hormigueo leve en manos/pies. Sin elevación de cortisol o prolactina reportada a dosis estándar.
Solo para investigación. Ipamorelin no está aprobado por FDA para uso clínico. Siempre consultar un profesional de salud.
Protocolo reportado (referencia de investigación)
| Tamaños de vial | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Dosis reportada | La literatura reporta 100–300 mcg por inyección, 1–3 veces al día (en ayunas o antes de dormir para potenciar el pulso natural de GH). Valores de referencia. |
| Vida media | Aproximadamente 2 horas. |
| Estado FDA | No aprobado FDA |